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      新聞中心

      專業(yè)生產(chǎn)銷售手術(shù)床、護理床、病床、醫(yī)用車、床、柜、椅、手術(shù)室等系列產(chǎn)品

      醫(yī)療器械產(chǎn)銷注冊許可流程“瘦身”


       

       
        以前,企業(yè)要辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可,需要20到30個工作日,根據(jù)新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,目前蘇州企業(yè)只要準備好相關(guān)材料到行政服務(wù)中心備案,當天就可以辦結(jié)。
       
        新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自今年6月1日起施行,根據(jù)該《條例》,企業(yè)若要生產(chǎn)手術(shù)刀、手術(shù)鉗等第一類醫(yī)療器械,只要辦理第一類醫(yī)療器械備案、生產(chǎn)備案,不再需要辦理產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)登記;經(jīng)營B超、顯微鏡等第二類醫(yī)療器械經(jīng)營,企業(yè)目前也只需辦理備案就可以了,不再需要辦理經(jīng)營許可。
       
        目前,市食藥監(jiān)管局駐市行政服務(wù)中心窗口已正式受理第一類醫(yī)療器械備案、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案事項。只要備案人的資料符合規(guī)定要求,當場就能備案。
       
        我市共有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)580家,經(jīng)營企業(yè)3000多家。輕松準入,是不是意味著降低門檻?市食藥監(jiān)局相關(guān)負責人介紹,從“注冊”、“許可”改為“備案”,絕不意味著對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)降低門檻或是放松監(jiān)管,執(zhí)法部門將從過去的重事前許可轉(zhuǎn)向重過程監(jiān)管。

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